水凝胶因其出色的柔韧性、亲水性和生物相容性庸碌诓骗于组织工程、伤口敷料、药物运输、柔性电子和智能穿着开辟等范畴。但是，水凝胶材料仍存在截止其执行诓骗的瓶颈问题：（1）传统水凝胶在当然环境中会由于里面水分禁止蒸发，导致凝胶骨架耐心塌缩全新第四色，其柔性、弹性、导电性等原始性能耐机杼汰以致丧失；（2）水凝胶在高湿环境、体内或水下使用时，亲水骨架会禁止吸水，凝胶体积发生数倍扩张，不仅导致其力学性能急剧着落，还可能对周围器官或组织产生压迫以致挫伤；（3）传统水凝胶名义经常莫得粘附性，在水凝胶算作柔性电子材料等使用频频常需要扶持性胶带来确保水凝胶与组织之间的精湛贴合，存在界面电阻高、检测智慧度和踏实性低、使用未节略等问题。

尽管引入高水合性盐、高沸点醇类、疏水单体或儿茶酚基团等体式在一定过程上不错改善了的特定性能，但它们难以同期普及水凝胶的抗干燥、抗溶胀以及名义粘附性能。而况，大部分体式经常还会改动水凝胶执行的化学构成和里面结构，可能变成水凝胶力学竣工性、电化学性能、自设置性能及透明度发生弗成展望的改动。在水凝胶名义构筑功能涂层，不错赋予水凝胶新功能的同期，最大限制地保留其原始性能。但是，水凝胶名义功能涂层的构筑也有一定难度。比如，奈何使涂层的力学性能与水凝胶的柔性相匹配，奈何使涂层与水凝胶名义之间有较强的界面调处力等等。

基于此，深圳大学徐坚解说团队提倡一种疏水、粘附性弹性体涂层封装计谋，通过名义受限共聚的体式在多种水凝胶名义构筑弹性体涂层，为水凝胶提供柔性保护障蔽，同期提高水凝胶的抗干燥、抗溶胀和名义粘附性能。以丙烯酸正丁酯(BA)和2，2，3，4，4，4-甲基丙烯酸六氟丁酯(HFBMA)区别算作“软”、“硬”单体，通过单体比例调控合成出疏水同期具有粘附性的弹性体P(B 2F 1) （图1）。随后，av女星通过名义受限共聚反映在PAAm水凝胶名义原位构筑了弹性体涂层（图2）。该疏水弹性体层算作有用的保护障蔽，驻扎水凝胶中水分蒸发和外部液体的渗入。在25 °C，30 RH%条目下进行7天干燥测试，其分量保抓率为71.90 ± 2.55%；而况，在多种水溶液中浸泡180天仍保抓不溶胀气象（图3）。此外，在空气中庸水下环境，弹性体封装的水凝胶对多样基材(包括玻璃、木料、铁、橡胶、PP和PTFE)齐发扬出较强的粘附力（图4）。该强粘附性归因于团聚物链较强的通顺才气以及分子链中酯基、含氟链段等功能基团，弹性体不错凭证基材的名义性质进行基团的搬动和聚拢。此外，弹性体涂层与水凝胶名义发扬出不凡的界面强度，主要归功于弹性体本人的粘附性和柔性以及名义受限共聚反映的原位封体式。此外，弹性体涂层还能增强原始水凝胶的力学性能，包括其拉伸性能和抗穿刺性（图5）。作家提倡的体式具有普适性，适用于不同类型以及多种异形结构的水凝胶。进一时局，作家在多种导电水凝胶名义封装弹性体涂层制备了水凝胶-弹性体传感器，在空气中庸水下均展现出更高的踏实性和更长的使用寿命，标明了其在顶点环境中的潜在诓骗价值，举例潜艇的水声探伤和声纳扫描伪装等等（图6）。

图1. 疏水、粘附性弹性体P(BA-co-HFBMA)的性能表征

图2. 弹性体封装前后水凝胶的化学构成、结构及浸润性臆测

图3. 弹性体封装水凝胶的抗干燥和抗溶胀性能臆测

图4. 弹性体封装水凝胶的名义粘附性臆测

图5. 弹性体封装前后水凝胶的力学性能及界面强度评价

图6. 导电水凝胶-弹性体复合材料算作传感器的性能评价

该责任以“Hydrophobic and Adhesive Elastomer Encapsulation for Anti-Drying， Non-Swelling， and Adhesive Hydrogels”为题发表在Advanced Functional Materials。著述第一作家是深圳大学臆测生院慧馨，通信作家为深圳大学朱唐助流露说和朱才镇解说，徐坚解说对臆测责任进行了真切指引。该责任获取国度当然科学基金(52003157， U22A20252， 51973118， 21805193)、广东省珠江团队(2019ZT08C642)和深圳大学后生西宾科研运转基金(868-000001032606)的复旧。

--检测作事--

https://doi.org/10.1002/adfm.202409703

着手：高分子科学前沿

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